组蛋白变体具有不同的表观遗传目的，它们的出现可以是组织特异性的，也可以与某些发育阶段有关。例如，变体 H3.3和H2A.Z调节转录，而精子特异性变体TH2B和H2BFWT 有助于在精子发生过程中凝聚DNA。H3变体CENPA改变了包裹在核小体周围的DNA的方向，并存在于着丝粒DNA中。更大的组蛋白H2A变体macroH2A.1和macroH2A.2 富含女性灭活X染色体 (Xi)，这表明在转录沉默中起作用。
艾美捷 Atlas Antibodies 抗组蛋白抗体，基于来自对人类蛋白质图谱的认知，经过仔细的抗原设计和抗体的扩展验证表现。抗组蛋白抗体专门针对组蛋白中低水平或没有翻译后修饰的区域，从而可以很好地显示组织/细胞系中任何组蛋白变体的总量。因此，在进行表观遗传研究时，Atlas Antibodies组蛋白抗体非常适合与靶向特定修饰的抗体结合使用。
A、D：WB结果显示抗体对重组表达的组蛋白的各个亚基的特异性。请注意仅在存在特定组蛋白变体的泳道中存在WB信号，包括H2A (AMAb91335, A)和macroH2A.1 (AMAb91347, D)。
B、C、E、F：用H2A抗体AMAb91335和macroH2A抗体AMAb91347对人体组织进行IHC染色。请注意，这两种抗体在输卵管（B和E）中都显示出强烈的核免疫反应性。
A：macroH2A.1抗体(AMAb91347)的特异性在使用高表达细胞系HEL和低表达细胞PC-3的WB实验中得到验证。 注意HEL细胞裂解物中有正确大小的条带，PC-3 裂解物中没有信号。 右侧显示了各个细胞系的RNA表达水平。
B、C：macroH2A.1抗体AMAb91347对人体组织进行免疫组织化学IHC染色，在女性组织中显示出强烈的核免疫反应性，包括子宫内膜中的腺体和基质细胞（B）以及乳腺癌中的细胞（C），与预期结果一致。