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公司动态
艾美捷与病毒抗体zhuan家协同开发的高效价病毒蛋白抗体
发布时间:2021-11-01        浏览次数:112        返回列表
 病毒(Biological virus)是一种个体微小,结构简单,只含一种核酸(DNARNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。在感染宿主细胞之后,病毒就会迫使宿主细胞以很快的速度制造、装配出数千份与它(病毒)相同的拷贝。不像大多数生物体,病毒没有会分裂的细胞,新的病毒是在宿主细胞内生产、组装的。不过,与构造更简单的传染性病原体朊病毒不同,病毒含有能使得它们发生变异和进化的核酸。目前,人们已经发现了超过5000种的病毒。

 

病毒感染会使人、动物甚至植物生病,不过宿主的免疫系统通常能清除病毒,并产生终身的免疫力。疫苗也能使宿主产生终身免疫以预防某些病毒感染。

 

艾美捷 病毒抗体zhuan家,Icosagen基于蛋白质生产的 QMCF zhuan利技术和抗体生产的HybriFree zhuan利技术,协同开发的高效价病毒蛋白抗体

1、BPV type 1 E2 牛乳头瘤病毒1型,E2蛋白

E2蛋白在病毒生命周期中起着中心作用,因为它调节病毒基因组的转录和复制。可以激活或抑制转录。E1-E2蛋白复合物与激活BPV复制的DNA复制源结合

 

2、Zaire Ebolavirus GP 扎伊尔-埃博拉糖蛋白GP

GP1负责与靶细胞上的受体结合。与CD209/DC-SIGNCLEC4M/DC-SIGNR相互作用,后者作为病毒进入宿主细胞的辅因子。与树突状细胞(DC)、肝窦和淋巴结窦内皮细胞上分别发现的CD209CLEC4M结合,促进巨噬细胞和内皮细胞的感染。这些相互作用不仅有助于病毒进入细胞,还允许DC捕获病毒颗粒,并随后在没有DC感染(反式感染)的情况下传播到易感细胞。GP2是一种I类病毒融合蛋白。在当前模型下,蛋白质至少有3种构象状态:融合前天然状态、融合前发夹中间状态和融合后发夹状态。在病毒和靶细胞膜融合过程中,卷曲螺旋区(七肽重复序列)呈现发夹结构的三聚体,将融合肽定位在外结构域的C端区域附近。这种结构的形成似乎推动了病毒膜和靶细胞膜的并置和随后的融合。

 

来源:艾美捷